Laufen dank 1,9-Millionen-Spritze? Hannah (3) macht Fortschritte! | stern TV

Es gibt für alle Krankheiten ein Heilmittel. Glaubt ihr nicht ok. Die Pharmakonzerne verdienen mehr Geld damit euch am Leben zuhalten statt euch zu Heilen denkt mal drüber nach

Wie kann die Pharmaindustrie nur zusehen, wenn ein kleines Kind Hilfe braucht, warum bestehen sie auf so viel Geld. Ein großes Lob an die Krankenkasse.

Ich finde es einfach nur scheise das diese dumme Krankenkasse das nicht bezahlt die haben ja über haut kein Mitgefühl

So schön, dass das noch geklappt hat 😭😍

Traurig, dass das Medikament so teuer ist. Es sterben sehr viele Kinder daran , überwiegend in Ländern die diese Möglichkeiten nicht haben. Hier spielt man mit Kinderleben. 😢

Ich befürchte, dass diese seltene Autoimmunerkrankungen von den ganzen Impfungen kommen, die die Kinder in immenser Menge in den ersten Lebensjahren gespritzt bekommen.

Super Hannah und du hast es geschafft du bist eine Kämpferherz kämpfe weiter und deine Eltern unterstützt nicht dabei und Sonja du wirst auch noch deine Medikament bekommen ich hoffe es bitte leute gebt euch in Ruhe und helft diesen Kindern

Die ersten Tage nach der Diagnose, war ich nur leer mit Ängsten überflutet.

Ich hoffe meiner Tochter wird es auch super helfen , sie ist 10 Wochen und hat sma , sollte eigentlich letzte Woche Freitag zolgesma bekommen , aber leider ist die krank geworden und wir müssen warten bis sie wieder gesund ist . Bisschen Angst hab ich schon vor der Behandlung, da sie ja auch Nebenwirkungen hat .

Du bist sooooo tapfer kleine Hannah und ein mutiges kleines Mädchen , mache weiter so und du wirst eines Tages springen und Tanzen können. Sei weiter so tapfer .😀

Einfache toll,alles gute der kleinen Hannah❤️❤️Du wirst ganz gesund.❤️❤️

Ich frage mich warum sind einige Medikamente so teuer das sie keiner sich leisten kann.

Super alles gute für die kleine und ihre Eltern

Wir werfen Geld mit vollen Händen heraus an Waffen und sinnlosen Medikamenten...und hier ist jeder Cent genau richtig angelegt...
Wundervoll die kleine Hannah zu beobachten, wie sie nun die Welt selbst erobern kann...das ist das Schönste seit langem...Danke 😍💐

Schön, dass das Medikament Hannah geholfen hat zu laufen! Vielleicht hilft es auch vielen anderen Kindern. Aber was rechtfertigt diesen hohen Preis?

Der liebe Gott ist mit dir💞

Traurig kerem hat es über Facebook geschaft .Er hat das auch gebraucht jetzt hat er es bekommen hoffe geht beiden bald besser

Wie kann man für ein Medikament solch einen Preis verlangen? Die Pharmakonzerne, die gehören verstaatlicht! Weil sie Großteils ja mit Steuergelder gesponsert werden!!.....Und dann selbst die Preise bestimmen???? Ja geht es noch? Mal nachfragen wie reich ein Ugur Sahin heute ist? In 2019 war er pleite...

Was ist mit dem Hersteller machen würde wenn die Spritze nicht funktionieren würde nicht vorzustellen

Sie springt ist klar

Ich weine vor Glück. Soo schön, dass sie gesünder leben wird.

Eine offensichtlich wohlhabende Familie, die Auto/Schmuck/Eigenheim hätte verkaufen können, um Zolgensma (mit) zu bezahlen!

Leider bleibt hier unerwähnt, dass Zolgensma am wirksamsten ist, wenn man es schon im ersten Lebensjahr erhält. Denn abgestorbene Muskeln regenerieren auch Zolgensma und Reha nicht.

Im Video sieht man deutlich, dass Hannah im Gegensatz zu vielen Leidensgenossen kaum Einschränkungen durch SMA 1 hat/te. Sie kann und konnte zum Beispiel immer selbstständig essen und atmen. Das können viele SMA-Kinder schon mit 1 (!) Jahr nicht mehr.

In Dubai behandelt man SMA-Kinder auch bis zum 4. Geburtstag mit Zogelnsma, so lange man eine gewisse Gewichtsgrenze nicht überschreitet.

Hannahs Eltern hätten ihr Eigenheim verkaufen sollen, um Zolgensma mit zu finanzieren. Es ist schon ziemlich unverschämt, um horrende Spenden zu betteln, wenn man selbst in Form von einem Eigenheim in gewisser Weise vermögend ist.

Leider Gottes ist Zolgensma nicht für alle zugänglich. In der Türkei ist es noch immer nicht zugelassen, und ca. 1300 türkische Familien müssen ca. 2 Millionen pro SMA-Kind sammeln, um ihre Kinder im Ausland mit Zolgensma behandeln zu lassen. Viele Familien bekommen das Geld nicht rechtzeitig zusammen, und so sterben die Kinder oft in den ersten 4 Lebensjahren.

Ich bin sprachlos ich heule und habe ein lwchel im Gesicht dass sie ein nomales leben leben kann

Oh Hannah du tust mir echt leid ich offe du kannst bald wider laufen wünsche dir viel Glück 😔

Lebensveränderde Medikamente sollten eine automatische Zulassung mit Riskiowarnung bekommen

Das die Pharma Firma sich nicht schämt das Medikament überhaupt so teuer zu machen!

👍

Die Pharma-Industrie ist auch nicht mehr ganz sauber im Kopf - es gibt so viele Medikamente, die schwere Krankheiten deutlich mindern könnten und die Kassen zahlen die Behandlung dann nicht. Oft hört man dann, dass eine einmalige Gabe oder das Medikament zur Dauerbehandlung unverschämt teuer sind... ich habe mal eine andere Geschichte von einem Kind gesehen, wo das Pharma-Unternehmen sich geweigert hat, das Medikament zur Verfügung zu stellen, wo sicher war, dass es vielen anderen Kindern geholfen hat... weil - ist ja zu teuer, kann man ja nicht einfach so "verschwenden". Sorry, aber bei sowas läuft mir die Galle über. Auch, wenn hier dieses Mal nicht die Rede von war. Aber man überlege sich, welche Überwindung das kostet, mit seinem schwer kranken Kind in die Öffentlichkeit zu gehen, in der Hoffnung, dass Menschen sich erbarmen, zu spenden. Viel Glück der Familie weiterhin.

Ich bin so glücklich für Hannah ❤️

In solchen Fällen sollte instant der Staat eingreifen und die Kohle locker machen, geht ja irgendwie nicht an, dass eine Krankenkasse oder irgendwelche Ärzte mal über den Verlauf eines Lebens entscheiden.

Ich verstehe die Kassen nicht. Ganz ohne Emotionen ist das Medikament ein super invest für die Solidargemeinschaft. Ein gesunder Mensch erwirtschaftet in seinem Leben mit einer guten Chance einen Überschuss für die Sozialsysteme und er konsumiert und schafft dadurch Werte und Arbeitsplätze in der Volkswirtschaft. Jemand der im Rollstuhl sitzt tut dies häufig ebenso aber auf einem niedrigem Niveau oder er/sie kostet unterm Strich der Solidargemeinschaft Geld. Also aus meiner Sicht rechnen sich die sehr teuren 1,9 Mio Euro auf jeden Fall.

Ich wünsche der kleinen Hannah das aller aller beste und das das Sie ein sehr sehr langes Leben hat..Ich schicke den Eltern und der kleinen Hannah eine große Umarmung ❤️❤️...alles alles gute ❤️🍀🙏

Wtf ich wohne in Bad Se krass😍😊

😘😘😘😘😘😘😍😍😍😍😍😍😍🥰🥰🥰🥰🥰😂😂😂😂😂

Was ein süßes Mädchen. 🤗 Von Herzen der Familie alles Gute.

Usa beste Land der welt. Da kann Deutschland immer hinterherhinken. Usa bashing in 3-2-1

Stolzer Preis für eine Spritze 😔

Das süße kleine Mäuschen ❤🍀❤

Mal ganz ab davon, dass ich den Preis des Medikaments eine Frechheit find, finde ich die Sturheit der Kassen noch viel schlimmer. Es geht hier um ein Menschenleben was gerettet werden soll und nicht um ´nen Päckchen Butter. Das man da noch so hin und her überlegen muss und offensichtlich nur Dank TV reagiert - ist armselig.

Da freut man sich richtig mit für die Familie😀

Ich find sowas so lächerlich ehrlich erfinden Sachen die heilen und nutzen das so aus und beuten die befölkerung aus sowas sollte umsonst sein ! Und nicht 1,9millionen kosten

KLEINE SÜSSE MAUS, ICH WÜNSCHE DIR ALLES GUTE ,DU BIST SO SÜSS. GENIESSE DEIN LEBEN IN VOLLEN ZÜGEN,DAS HAST DU DIR VERDIENT👣

Sehr schön das die Spritze hilft - toll das sowas erforscht und entwickelt und wurde und Menschen damit geholfen werden kann. Aber ich frage mich: Wie kommt es das eine einzige Spritze 1,9 Millionen kosten kann. Was steckt da drin? Warum ist das so teuer? Kann sich ja im normalfall niemand leisten...

So ein süßes Mädchen 🥰 ich freue mich für sie das es mit dem Medikament letzendes geklappt hat! ich wünsche ihr alles gute für ihre Zukunft 💗

Das ist ein wahres Wunder!! Wie wunderbar, dass es dem kleinen Engel soviel besser geht! Gott schütze die Familie 😌 !